Vyhláška kterou se stanoví podrobný obsah bezpečnostního listu k nebezpečné chemické látce a chemickému přípravku
Ministerstvo průmyslu a obchodu stanoví podle § 23 odst. 8 zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, (dále jen "zákon"):
Podrobný obsah bezpečnostního listu 1) k nebez pečné chemické látce (dále jen "látka") a chemickému přípravku (dále jen "přípravek") je uveden v příloze k této vyhlášce.
Zrušen ke dni 28.11.2005 novelou č. 460/2005 Sb.
Zrušuje se vyhláška č. 27/1999 Sb., o formě a obsahu bezpečnostního listu k nebezpečné chemické látce a přípravku.
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem vstupu smlouvy o přistoupení České republiky k Evropské unii v platnost.
Ministr:
Ing. Urban v. r.
Příloha Podrobný obsah bezpečnostního listu
Informace musí být uvedeny pro každou nebezpečnou vlastnost. Zřetelně se rozliší případy, kdy klasifikující osoba neměla žádné informace, a případy, kdy jsou k dispozici negativní výsledky zkoušek. Pokud informace o určitých vlastnostech nemají význam nebo je technicky nemožné je poskytnout, je nezbytné to v daném bodě zdůvodnit.
Na první straně bezpečnostního listu se uvede datum jeho vydání.
1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce , dovozce , prvního distributora nebo distributora
1.1 Identifikace látky nebo přípravku
Uvede -se název látky nebo přípravku totožný s názvem uvedeným na označení na obalu. Je možné uvést i další názvy látky nebo přípravku.
1.2 Použití látky nebo přípravku
Uvedou se určená nebo doporučená použití látky nebo přípravku, jsou-li
známa. Existuje-li více možných použití, uvedou se pouze nejdůležitější nebo
nejběžnější. Uvede se stručný popis funkce látku nebo přípravku (např. zhášecí přísada. antioxidant atd.).
1.3
Identifikace výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora
U výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora se uvede jméno,
popřípadě jména, příjmení, obchodní firma, místo podnikání a telefonní
číslo, jde-li o fyzickou osobu oprávněnou k podnikání, nebo
název nebo obchodní firma, právní forma, sídlo a telefonní číslo, jde-li
o osobu právnickou. V případě, že se
jedná o látku nebo přípravek přepravené na území České republiky z jiné
členské země Evropských společenství, uvede první distributor uvedené
identifikační údaje o své osobě a o výrobci, dovozci nebo distributorovi
se sídlem na území jiné členské země Evropských společenství
(
§ 23 odst. 2
zákona).
1.4 Telefonní číslo pro mimořádné situace
Uvede se telefonní čisto společnosti anebo poradenského subjektu, které
je určeno pro poskytování informací při mimořádných situacích (např. nehoda, ohrožení
života a zdraví ) souvisejících s látkou nebo přípravkem.
2. Informace o složení přípravku
Poskytnuté informace umožní příjemci snadnou identifikaci nebezpečných
vlastností složek přípravku. Nebezpečné vlastnosti samotného přípravku se uvedou v bodě
3 bezpečnostního listu.
2.1 Není nutné uvést úplné složení přípravku, lze uvést obecný popis nebezpečných složek a jejich koncentrace.
2.2 U nebezpečných přípravků klasifikovaných podle § 2 odst. 5 zákona se uvedou tyto látky spolu s jejich koncentracemi nebo koncentračními
rozsahy:
- látky, které představují nebezpečí pro zdraví nebo životní prostředí,
jsou-li obsaženy v koncentracích stejných nebo vyšších, než jsou uvedeny
v příloze č. 1 zákona, pokud nejsou ve zvláštním právním předpisu4)
,5)
uvedeny limity nižší,
- látky, pro které jsou stanoveny přípustné expoziční limity6)
a nejsou již zahrnuty mezi látkami, které představují nebezpečí pro zdraví
nebo životní prostředí.
Poznámka : Látky přítomné v nebezpečném přípravku a výlučně klasifikované
jako:
- dráždivé, s výjimkou látek, kterým je přiřazena věta R 41, nebo dráždivé
ve spojení s jednou nebo více následujícími vlastnostmi: výbušný,
oxidující, extrémně hořlavý, vysoce hořlavý, hořlavý, nebezpečný pro
životní prostředí, nebo
- zdraví škodlivé nebo zdraví škodlivé ve spojení následujícími vlastnostmi: výbušný, oxidující, extrémně hořlavý, vysoce hořlavý, hořlavý, dráždivý,
nebezpečný pro životní prostředí, představující akutní letální účinky,
lze v souladu s § 20 odst. 8 zákona uvést tak, že se místo názvů těchto látek použijí názvy, které identifikují
nejdůležitější funkční skupiny, nebo jejich názvy alternativní.7)
Tento postup není možno použít, pokud je pro danou látku stanoven přípustný
expoziční limit.6)
2.3 U přípravků, které nejsou klasifikovány jako nebezpečné podle zákona,
se uvedou následující látky spolu s jejich koncentracemi nebo koncentračními
rozsahy, pokud jsou obsaženy v individuální koncentraci &2265 265 1 % hmotnostní pro přípravky jiné než plynné a &2265 065 0,2 % objemová pro plynné př
ravky:
- látky, které představují nebezpečí pro zdraví nebo životní pr
tředí,
- látky, pro které jsou stanoveny přípustné expoziční
l
ity6).
Poznámka: V případě, že osoba, která uvádí tyto přípravky na trh,
může prokázat, že uvedení identifikace látky, která je výlučně klasifikova
jako:
- dráždivá, s výjimkou látek, kterým je přiřazena věta R 41, nebo
dráždivá ve spojení s jednou nebo více následujícími vlastnostmi:
výbušný, oxidující, extrémně hořlavý, vysoce hořlavý, hořlavý, nebezpečný
pro životní prostře
, nebo
- zdraví škodlivá ve spojení s jednou nebo více následujícími
vlastnostmi: výbušný, oxidující, extrémně hořlavý, vysoce hořlavý, hořlavý,
dráždivý, nebezpečný pro životní prostředí, představující sama
akutní letální
činky,
v bezpečnostním listu je předmětem obchodního tajemství podle § 17 zákona, může uvést místo názvu této látky název, který identifikuje
nejdůležitější chemické funkční skupiny, nebo její alternativní
název7). Tento postup není možno použít, pokud je pro danou látku stanoven přípustný expoziční
2.4 Uvede se klasifikace složek přípravku uvedených v bodech 2.2 a 2.3 včetně písmenného označení nebezpečných vlastnosti a R-vět, které jsou přiřazeny na základě jejich vlastností fyzikálně-chemických, nebezpečných pro zdraví a nebezpečných pro životní prostředí. Není třeba uvádět úplné znění R-vět, uvede se odkaz na bod 16 bezpečnostního listu, v němž se uvede úplné znění každé příslušné R-věty.
2.5 Názvy látek uvedených v bodech 2.2 a 2.3 se uvedou ve tvaru jednoho z názvů uvedených v Seznamu závazně klasifikovaných nebezpečných látek (dále jen "Seznam"). Pokud látka není v Seznamu uvedena, musí být název látky uveden v souladu s mezinárodně uznávaným názvoslovím. Dále se uvede jejich ES číslo podle Einecs8) , Elincs9) nebo Nlp8) . Je vhodné uvést také jejich číslo CAS (číslo látky v Chemical Abstracts Service). U látek uvedených pod skupinovým názvem v souladu s poznámkami uvedenými v odstavcích 2.2 a 2.3 není přesná chemická identifikace nutná.
2.6 Pokud má být zachována důvěrnost údajů v souladu s poznámkami uvedenými v odstavcích 2.2 a 2.3, popíše se chemická podstata těchto látek, aby se zabezpečilo bezpečné zacházení s nimi. Použitý název musí být shodný s názvem odvozeným stanovenými postupy7) .
3. Údaje o nebezpečnosti látky nebo přípravku
3.1 Uvede se klasifikace látky nebo přípravku podle zákona. Jasně a stručně se popíší rizika, která látka nebo přípravek představují pro člověka a pro životní prostředí. Zřetelně se rozliší přípravky, které jsou klasifikovány jako nebezpečné podle zákona, a přípravky, které nejsou klasifikovány jako nebezpečné podle zákona.
3.2 Popíší se nejdůležitější nepříznivé fyzikálně-chemické účinky, účinky na zdraví a na životní prostředí a symptomy související s použitím a možným nevhodným použitím látky nebo přípravku, které lze předvídat.
3.3 Uvedou se další rizika, jako jsou prašnost, dusivost, nebezpečí omrzlin, nebo účinky na životní prostředí, jako je nebezpečnost pro půdní organismy atd., které nemají vliv na klasifikaci, avšak přispívají k celkové nebezpečnosti materiálu.
3.4 Informace uvedené na obalu se uvedou v bodě 15.
Nejdříve se stanoví, zda je nutná okamžitá lékařská pomoc.
Uvedou se pokyny pro první pomoc, které musí být stručné a snadno pochopitelné
pro postiženého, přítomné osoby i pracovníky poskytující první
pomoc. Stručně se shrnou příznaky a účinky. V pokynech se uvede, co
je třeba udělat v případě nehody na místě a zda je možno očekávat opožděné
účinky po expozici.
Informace se rozdělí do pododstavců podle jednotlivých expozičních cest,
tj. expozice vdechováním, stykem s kůží a okem a požitím.
Uvede se, zda je nutná nebo doporučená odborná pomoc lékaře.
U některých látek nebo přípravků se zdůrazní, že na pracovišti musí být
k dispozici speciální prostředky k zabezpečení specifického a okamžitého
ošetření.
Uvedou se požadavky na hašení požáru v případě požáru způsobeného látkou
nebo přípravkem nebo vzniklého v jejich okolí, a to uvedením:
- vhodných hasiv,
- hasiv, která z bezpečnostních důvodů nelze použít,
- zvláštních nebezpečí způsobených expozicí samotné látce nebo přípravku,
produktům hoření nebo vznikajícím plynům,
- speciálních ochranných prostředků pro hasiče.
6. Opatření v případě náhodného úniku látky nebo přípravku
Podle typu látky nebo přípravku se uvedou:
- preventivní opatření na ochranu osob, jako jsou odstranění zdrojů zapálení, opatření pro dostatečné větrání a ochranu dýchacích orgánů,
omezení prašnosti, zamezení styku s kůží a očima,
- preventivní opatření na ochranu životního prostředí, jako jsou zabránění
průniků do kanalizace, povrchových a podzemních vod a půdy, případná
potřeba varovat okolí,
- čisticí metody, jako jsou použití absorpčních materiálů jako písek,
křemelina, absorbenty kyselin, univerzální absorbent, piliny atd., snížení obsahu plynů nebo par vodou, zřeďování.
Lze uvést upozornění, jako např. "nikdy nepoužívejte...", "neutralizujte použitím...".
Podle potřeby se uvede odkaz na body 8 a 13 bezpečnostního listu.
7. Pokyny pro zacházení s látkou nebo přípravkem a skladování látky nebo přípravku
7. 1. l Uvedou se preventivní opatření pro bezpečné zacházení s látkou nebo přípravkem včetně pokynů pro technická opatření, jako jsou bezpečnostní zóna, místní a celkové větrání, opatření zamezující tvorbě aerosolu a prachu, protipožární opatření.
7.1.2 Uvedou se požadovaná preventivní opatření na ochranu životního prostředí, např. použití filtrů nebo odlučovačů na výstupu z ventilace, používání v uzavřeném prostoru, opatření pro zachycování a zneškodňování úniků, atd.
7.1.3 Uvedou se všechny specifické požadavky nebo pravidla vztahující se k látce nebo přípravku (např. zakázané nebo doporučené postupy a vybavení), pokud možno se stručným popisem.
7.2.1 Uvedou se podmínky pro bezpečné skladování, jako jsou specifické požadavky na skladovací prostory nebo nádoby (včetně záchytných stěn a větrání), neslučitelné materiály, skladovací podmínky (teplotní a vlhkostní limity/rozsahy, osvětlení, inertní plyn atd.), speciální elektrické vybavení a prevence statické elektřiny.
7.2.2 Podle potřeby se uvedou množstevní limity při daných skladovacích podmínkách. Zejména se uvedou všechny speciální požadavky, jako je typ materiálu použitého na balení a obaly látky nebo přípravku.
7.3 Specifické (specifická) použití
U finálních výrobků určených pro specifické (specifická) použití se uvede podrobné operativní doporučení pro určený účel (určené účely) použití. Lze uvést odkaz na specifické schválené průmyslové nebo oborové provozní postupy.
8. Omezování expozice látkou nebo přípravkem a ochrana osob
8.1 Expoziční limity
Uvedou se hodnoty přípustných expozičních limitů6)
anebo limitní hodnoty ukazatelů biologických expozičních testů10)
. Uvedou se informace o doporučených monitorovacích postupech. U přípravků
se uvedou hodnoty pro ty složky přípravku, které jsou uvedeny podle
bodu 2 v bezpečnostním listě.
8.2 Omezování expozice
Pro účely bezpečnostního listu se za omezování expozice považuje úplný
soubor specifických ochranných a preventivních opatření, která je nutno
přijmout k minimalizaci expozice pracovníků a životního prostředí při používání látek a přípravků.
8.2.1 Omezování expozice pracovníků
Informace uvedené v tomto bodě slouží zaměstnavateli k posouzení rizika,
které představuje látka nebo přípravek pro zdraví a bezpečnost pracovníků,
podle zvláštního právního předpisu10)
.
Uvedou se informace o vhodných pracovních postupech a technických regulačních
opatřeních, použití náležitého vybavení a materiálů, uplatnění
kolektivních ochranných opatření a užití individuálních ochranných
opatření, jako je použití osobních ochranných prostředků. Tyto informace
doplňují informace již uvedené v bodě 7.1.
Je-li nezbytná ochrana osob, uvede se přesně, které vybavení poskytne
náležitou a vhodnou ochranu. Zohlední se požadavky zvláštního právního předpisu11)
a uvede se odkaz na příslušné technické normy.
8.2.1.1 Ochrana dýchacích orgánů
V případě nebezpečných plynů, par nebo prachu se specifikuje typ osobního
ochranného prostředku, jako je dýchací přístroj, vhodné masky a filtry.
8.2.1.2 Ochrana rukou
Jednoznačně se specifikuje typ rukavic, které je třeba použít pro zacházení
s látkou nebo přípravkem, včetně
- druhu materiálu,
- doby průniku materiálem rukavic s ohledem na intenzitu a délku expozice
kůže. V případě nutnosti se uvedou veškerá další opatření pro ochranu
rukou.
8.2.1.3 Ochrana očí
Specifikuje se požadovaný typ osobního ochranného prostředku na ochranu
očí, jako jsou ochranné brýle, bezpečnostní ochranné brýle, obličejový
štít.
8.2.1.4 Ochrana kůže
Pokud je nezbytné chránit jinou část těla než ruce, specifikuje se typ
a vlastnosti požadovaných osobních ochranných prostředků, jako jsou
zástěra, boty a celkový ochranný oděv. V případě nutnosti se uvedou všechna
další opatření pro ochranu kůže a specifická hygienická opatření.
8.2.2 Omezování expozice životního prostředí
Uvedou se informace, které zaměstnavatel potřebuje ke splnění povinností
podle právních předpisů na ochranu životního prostředí12)
.
9. Informace o fyzikálních a chemických vlastnostech látky nebo přípravku
Uvedou se všechny důležité informace o látce nebo přípravku, zejména pak
informace uvedené v bodě 9.2, aby mohla být přijata vhodná ochranná
opatření.
9.1 Všeobecné informace
Vzhled - uvede se skupenství (pevná látka, kapalina, plyn) a barva látky nebo přípravku ve stavu, ve kterém se dodává.
Zápach nebo vůně - jsou-li rozeznatelné, stručně se popíší.
9.2 Důležité informace z hlediska ochrany zdraví, bezpečnosti a životního
prostředí
Uvede se:
- pH látky nebo přípravku v dodávané formě nebo ve vodném roztoku; v případě
vodného roztoku se uvede jeho koncentrace,
- bod varu nebo rozmezí bodu varu,
- bod vzplanutí,
- hořlavost (pevné látky, plyny),
- výbušné vlastnosti,
- oxidační vlastnosti,
- tenze par,
- hustota,
- rozpustnost
ve vodě,
v tucích (specifikuje se rozpouštědlo - olej),
- rozdělovací koeficient n-oktanol/voda,
- viskozita,
- hustota par,
- rychlost odpařování.
9.3 Další informace
Uvedou se další vlastnosti důležité z hlediska bezpečnosti, jako jsou
mísitelnost, vodivost, bod tání nebo rozmezí bodu tání, třída plynu,
teplota vznícení atd.
Stanovení těchto vlastností se provede v souladu se zákonem.
U přípravků se uvedou informace o vlastnostech samotného přípravku. Zřetelně
se rozliší případy, kdy klasifikující osoba neměla žádné informace,
a případy, kdy jsou k dispozici negativní výsledky zkoušek. Pokud se uvedou informace o vlastnostech jednotlivých
složek, jednoznačně se uvede, že se tyto informace týkají složek přípravku.
10. Informace o stabilitě a reaktivitě látky nebo přípravku
Uvedou se údaje o stabilitě látky nebo přípravku a o možnosti nebezpečných
reakcí za určitých podmínek použití a rovněž při jejich uvolnění
do životního prostředí.
10.1 Podmínky, kterým je třeba zamezit
Uvede se přehled podmínek, jako je teplota, tlak, světlo, náraz atd.,
které mohou vyvolat nebezpečnou reakci, a její stručný popis.
10.2 Materiály, které nelze použít
Uvede se přehled materiálů, jako je voda, vzduch, kyseliny, zásady, oxidační
činidla nebo všechny ostatní specifické látky, které mohou vyvolat
nebezpečnou reakci, a její stručný popis.
10.3 Nebezpečné produkty rozkladu
Uvede se výčet nebezpečných materiálů vznikajících během rozkladu v nebezpečných
množstvích. Zejména se uvede:
- potřeba a přítomnost stabilizátorů,
- možnost nebezpečné exotermní reakce,
- případný význam změny fyzikálního stavu látky nebo přípravku pro bezpečnost,
- případné nebezpečné produkty rozkladu, které vznikají při styku s vodou,
- možnost rozkladu na nestabilní produkty.
11. Informace o toxikologických vlastnostech látky nebo přípravku
Uvede se stručný, avšak úplný a srozumitelný popis různých toxikologických
účinků (účinků na zdraví), které se mohou projevit při styku uživatele
s látkou nebo přípravkem.
11.1 Uvedou se účinky nebezpečné pro zdraví plynoucí z expozice látce nebo přípravku, přičemž se vychází jak ze zkušeností, tak ze závěrů vědeckých experimentů. Uvedou se informace o různých cestách expozice (vdechování, požití, styk s kůží a okem) a popíší se příznaky spojené s fyzikálními, chemickými a toxikologickými vlastnostmi.
11.2 Uvedou se známé dlouhodobé i okamžité účinky a rovněž chronické účinky plynoucí z krátkodobé i dlouhodobé expozice, např. senzibilizace, narkotické účinky, karcinogenitu, mutagenita a toxicita pro reprodukci (vývojová i účinky na plodnost). S přihlédnutím k informacím uvedeným již v bodě 2 bezpečnostního listu lze uvést také odkazy na specifické účinky určitých složek přípravků na zdraví.
12. Ekologické informace o látce nebo přípravku
Uvedou se možné účinky, chování a osud látky nebo přípravku v ovzduší,
ve vodě anebo v půdě a odpovídající výsledky testů, jsou-li k dispozici,
např. LC50
, ryby. Popíší se nejdůležitější vlastnosti, které mají pravděpodobně
vliv na životní prostředí vzhledem k charakteru látky nebo přípravku
a pravděpodobným metodám použití. Informace stejného druhu se uvedou
pro nebezpečné produkty vznikající při rozkladu látek a přípravků. Jedná
se o následující informace:
12.1 Ekotoxicita
Uvedou se odpovídající dostupné údaje o toxicitě pro vodní prostředí, o akutní i chronické toxicitě pro ryby, dafnie, řasy
a další vodní rostliny. Jsou-li dostupné, uvedou se navíc údaje o
toxicitě pro půdní mikroorganismy a mikroorganismy a další organismy
důležité z hlediska životního prostředí. Má-li látka nebo přípravek
inhibiční účinky na činnost mikroorganismů, uvede se možný dopad na čistírny
odpadních vod.
12.2 Mobilita
Uvedou se údaje o schopnosti látky nebo jednotlivých složek přípravku
proniknout do podzemních vod nebo se rozptýlit na velkou vzdálenost v
případě úniku do životního prostředí.
Mezi důležité údaje patří
- známá nebo očekávaná distribuce do složek životního prostředí,
- povrchové napětí,
- absorpce nebo desorpce.
Další fyzikálně-chemické vlastnosti jsou již uvedeny v bodě 9.
12.3 Persistence a rozložitelnost
Uvedou se údaje o schopnosti látky nebo příslušných složek přípravku rozkládat
se v příslušných složkách životního prostředí bud' biologickým
odbouráváním, nebo jinými procesy, jako jsou oxidace nebo hydrolýza.
Jsou-li dostupné, uvedou se poločasy rozkladu. Uvede se rovněž schopnost
látky nebo příslušných složek přípravku rozkládat se v čistírnách
odpadních vod.
12.4 Bioakumulační potenciál
Uvedou se údaje o schopnosti látky nebo příslušných složek přípravku akumulovat
se v biotě a procházet potravním řetězcem, s odkazem na hodnoty
KOW
a BCF, jsou-li dostupné.
12.5 Další nepříznivé účinky
Jsou-li dostupné, uvedou se informace o všech dalších nepříznivých účincích
na životní prostředí, např. o schopnosti narušovat ozonovou vrstvu,
schopnosti vytvářet fotochemický ozon anebo schopnosti přispívat
ke globálnímu oteplování.
Informace důležité z hlediska životního prostředí se uvedou také v jiných
bodech bezpečnostního listu, zejména pokyny pro řízené vypouštění,
opatření při náhodném úniku, přepravě a zneškodňování se uvedou v bodech
6, 7, 13, 14 a 15 bezpečnostního listu.
13. Pokyny pro odstraňování látky nebo přípravku
13.1 Jestliže odstraňování látky nebo přípravku (přebytků nebo odpadů vznikajících při předpokládaném použití) představuje nebezpečí, uvedou se informace o bezpečném zacházení s nimi.
13.2 Uvedou se vhodné metody odstraňování látky nebo přípravku a všech znečištěných obalů (např. spalování, recyklace, skládkování atd.).
13.3 Uvedou se právní předpisy o odpadech.
14. Informace pro přepravu látky nebo přípravku
14.1 Uvedou se všechna speciální preventivní opatření, kterých si má být uživatel vědom a která musí dodržovat při dopravě nebo přepravě uvnitř nebo vně podniku.
14.2 Uvedou se odpovídající informace týkající se přepravní klasifikace pro
jednotlivé druhy přepravy:
- silniční přeprava: ADR13)
,
- železniční přeprava: RID14)
,
- letecká přeprava: ICAO/IATA15)
,
- přeprava po moři: IMDG16)
.
Mezi tyto informace patří zejména:
- číslo UN,
- třída nebezpečnosti,
- pojmenování přepravovaných látek, obalová skupina,
- látka znečišťující moře,
- další použitelné údaje.
15. Informace o právních předpisech vztahujících se k látce nebo přípravku
15.1 Uvedou se informace týkající se ochrany zdraví, bezpečnosti a životního prostředí, které musí být podle zákona uvedeny na obalu látky nebo přípravku.
15.2 Pokud se na látku nebo přípravek uvedené v bezpečnostním listu vztahují specifická ustanovení týkající se ochrany osob nebo životního prostředí na úrovni Evropských společenství (např. omezení uvádění na trh a použití), je nutné je uvést.
15.3 Uvedou se právní předpisy obsahující specifická ustanovení týkající se ochrany osob nebo životního prostředí (např. omezení uvádění na trh a použití).
16. Další informace vztahující se k látce nebo přípravku
Uvedou se veškeré další informace, které výrobce, dovozce nebo první distributor
považuje za důležité z hlediska ochrany zdraví a bezpečnosti uživatele
a z hlediska ochrany životního prostředí, například:
- seznam příslušných R-vět; uvede se plné znění všech R-vět, uvedených
v bodech 2 a 3 bezpečnostního listu,
- pokyny pro školení,
- doporučená omezení použití (tj. nezávazná doporučení výrobce, dovozce nebo první distributor
),
- další informace (písemné odkazy anebo kontaktní místo pro poskytování
technických informací),
- zdroje nejdůležitějších údajů použitých při sestavování bezpečnostního
listu,
- u nového bezpečnostního listu se uvede, které informace byly přidány,
vypuštěny nebo upraveny (pokud to není uvedeno v jednotlivých bodech
bezpečnostního listu).
1)
§ 23 odst. 1 zákona č. 356/2003 Sb.
, o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů,
ve znění zákona
č. 345/2005 Sb.
Čl. 27
směrnice Rady ze dne 27. června 1967 o sbližování
právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování
nebezpečných látek (67/548/EHS), napo
sledy změněna směrnicí Komise 2004/73/ES ze dne 29. dub
na 2004, kterou se po dvacáté deváté přizpůsobuje technickému pokroku
směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících
se klasifikace, ba
lení a označování nebezpečných látek.
Čl. 14 směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ /ES ze dne 31. května
1999 o sbližování právních a správních předpisů členských států
týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných pripravků,
naposledy změněna nařízením (ES) č. 1882/2003 Evropského parlamentu
a Rady ze dne 29. září 2003, kterým se rozhodnutí Rady 1999/468/ES
přizpůsobují ustanovení týkající se výborů, které jsou nápomocny Komisi
p
ři
výkonu jejích prováděcích pravomocí stanovených v opatřeních přijatých
postupem podle článku 251 Smlouvy o ES.
Směrnice Komise ze dne 5. března 1991, kterou se k provedení článku 10
směrnice 88/379/EHS vymezují a stanoví podrobnosti k systému specifických
informací pro nebezpečné přípravky (91/155/EHS), naposledy změněna
směr
nicí Komise 2001/58/ES ze dne 27. července 2001, kterou se
podruhé mění směrnice 91/155/EHS, kterou se vymezují a stanoví podrobnosti
k systému specifických informací pro nebezpečné přípravky podle
článku 14 směrnice Evrop
ského parlamentu a Rady 1999/45/ES a pro nebezpečné
látky podle článku 27 směrnice Rady 67/548/EHS (bezpečnostní listy).
".
4) Příloha č. 1 tabulka C vyhlášky č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických Látkách, chemických přípravcích a o změně některých zákonů. týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků.
5) Příloha č. 3 vyhlášky č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanoveni zákona o chemických látkách, chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků.
6) Nařízení vlády č. 178/2001 Sb. , kterým se stanoví podmínky ochrany zdraví zaměstnanců při práci, ve znění nařízení vlády č. 523/2002 Sb.
7) 20 odst. 8 zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů.
8) § 11 odst. 1 písm. a) zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů.
9) § 3 odst. 3 písm. b) zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů.
10) Vyhláška č. 432/2003 Sb. , kterou se stanoví podmínky pro zařazování prací do kategorií, limitní hodnoty ukazatelů biologických expozičních testů, podmínky odběru biologického materiálu pro provádění biologických expozičních testů a náležitosti hlášení prací s azbestem a biologickými činiteli.
11) Nařízení vlády č. 21/2003 Sb. , kterým se stanoví technické požadavky na osobní ochranné prostředky.
12) Například zákon č. 86/2002 Sb., o ochraně ovzduší a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů. zákon č. 254/2001 Sb. , o vodách a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
13) Evropská dohoda o mezinárodní silniční přepravě nebezpečných věcí (ADR), vyhlášená pod č. 64/1987 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
14) Úmluva o mezinárodní přepravě (COTIF), vyhlášená pod č. 8/1985 Sb. , ve znění pozdějších předpisů.
15) Zákon č. 49/1997 Sb. , o civilním letectví a o změně a doplnění zákona č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání (živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů.